Mathias Coppa était un garçon charmant, attachant, ouvert, sociable et déterminé. Déterminé, c’est justement le titre de son troisième livre, paru en avril dernier, deux ans et demi après la disparition de ce jeune Messin atteint d’une maladie génétique rare : l’ataxie de Friedreich. Un mal inéluctable diagnostiqué à l’âge de 8 ans, qui le clouera dans un fauteuil roulant sept ans plus tard, et contre lequel il mènera un combat. Inégal.