Citation de paulallan380
Nous avons demandé à l’ANSM, après avoir publié 3 000 cas de traitement du COVID par l’hydroxychloroquine, d’avoir une AUTORISATION TEMPORAIRE DE TRAITEMENT, usage qui nous a été REFUSE.
La même autorisation a été ATTRIBUEE au Remdesivir de Gilead, en dépit du fait qu’AUCUNE ETUDE N’AVAIT MONTRE SON EFFICACITE, et qu’il ne se prescrivait que par perfusion pendant dix jours (ce qui est accompagné dans toute la littérature d’au moins 5 % de complications sévères), et qu’il était ASSOCIE AUSSI A DES INSUFFISANCES RENALES.
(Ch. 5, L’AGENCE NATIONALE DE SECURITE DU MEDICAMENT (ANSM) ET LES COMITES DE PROTECTION DES PERSONNES. Des jugements à l’emporte-pièce, p. 94-95)
La même autorisation a été ATTRIBUEE au Remdesivir de Gilead, en dépit du fait qu’AUCUNE ETUDE N’AVAIT MONTRE SON EFFICACITE, et qu’il ne se prescrivait que par perfusion pendant dix jours (ce qui est accompagné dans toute la littérature d’au moins 5 % de complications sévères), et qu’il était ASSOCIE AUSSI A DES INSUFFISANCES RENALES.
(Ch. 5, L’AGENCE NATIONALE DE SECURITE DU MEDICAMENT (ANSM) ET LES COMITES DE PROTECTION DES PERSONNES. Des jugements à l’emporte-pièce, p. 94-95)
