MaY fait des gribouillis

Livre très intéressant, avec des dessins humoristiques qui allègent un peu mais sans mièvrerie, j'ai aimé. Ce livre était différent et plutôt complémentaire d'un autre livre que j'ai lu sur ce sujet "Tout sur l'endométriose".

J'aurais aimé savoir plus tôt qu'une IRM pelvienne était souvent nécessaire, au diagnostic clair et à la cartographie des lésions. Car oui, souvent on a des échographies (parfois peu, d'ailleurs), on peut avoir un diagnostic de type SOPK - c'est très fréquent chez les jeunes femmes, ce livre le confirme - mais sans savoir s'il y a aussi endométriose.

Malgré un dialogue avec les médecins, comme le montre la dessinatrice, malgré l'évocation récurrente de douleurs.

J'avais déjà entendu parler de chirurgie, de drilling ovarien, et également de NaPro technologie - notamment dans "Attendre et espérer", livre un peu différent mais intéressant aussi sur l'infertilité.

Ce livre apporte aussi de l'espoir, en rappelant que la majorité des femmes atteintes de SOPK et/ou d'endométriose (et leurs couples) sont fertiles

Une petite pause dans la chaleureuse médiathèque de Chateillaillon-plage où j'ai eu l'opportunité de me poser, m'a permis de me plonger dans le quotidien des femmes qui souffrent d'endométriose, qui touche 1 femme sur 10 et qui reste mal connu.

Ce roman graphique est à la fois instructif, clair et aussi humoristique. MaY, l'illustratrice, y raconte son vécu. A noter qu'il n'y a pas une , mais des formes très variées de cette maladie chronique. Elle y ajoute par le biais d'un médecin expert des informations scientifiques sur la pathologie.

C'est vulgarisé, donc très facile à comprendre et à suivre et je reste abasourdie par l'errance médicale des femmes encore en 2023, notamment par un manque de formation des professionnels médicaux concernés, ainsi que par leur représentations notamment de la douleur encore archaïque.

Une lecture accessible et nécessaire à tous, hommes et femmes, car même si ce sont les femmes qui en souffrent, les hommes le sont secondairement.

Dans ce livre, l’auteure nous renseigne sur ce qu’est l’endométriose, en racontant ses expériences personnelles sur la maladie.



J’ai trouvé ce livre très intéressant et complet sur le sujet, qu’on a trop souvent négligé dans le passé. J’ai appris beaucoup de choses, et j’espère que je saurai mieux identifier cette maladie invisible dorénavant. Pourtant, 1 femme (ou personne menstruée) sur 10 est atteinte d’endométriose. Alors pourquoi une grande majorité des gens ignorent jusqu’à l’existence même de cette maladie ? Parce que nous sommes dans une société patriarcale où les problèmes des femmes sont encore sous-estimés, et grâce à ce livre et à de nombreuses autres initiatives, peut-être qu’un traitement viable sera enfin recherché.



C’est pourquoi je serais pour que ce livre aille entre toutes les mains des lecteurs, ait un prix ou soit un best-seller, simplement car cette maladie doit être reconnue aux yeux de toutes et tous.



Si je trouve le sujet bien traité et les explications nombreuses, je n’ai cependant pas trop adhéré sur la forme du récit. En effet, l’auteure commence par une biographie où des détails sont pour moi superflus, notamment certains concernant sa vie privée. De plus, elle revient par la suite sur des passages déjà mentionnés à travers différentes catégories qui représentent ses chapitres, ce qui rend le texte assez répétitif. L’idée de mélanger deux formats, l’autobiographie et le classement par catégories, n’était pour moi pas très judicieuse.



Pour finir, l’auteure donne des petits conseils à la fin de chaque chapitre. Certains sont très utiles et complètent bien le chapitre, tandis que d’autres m’ont paru assez gentillets.



Je conseille à tout le monde ce documentaire qui pourrait vous éclairer sur les nombreuses souffrances de celles qui vous entourent, vos sœurs, vos femmes, vos filles...



Merci à Babelio pour ce livre.

En ce moment, on entend beaucoup parler d'endométriose. Il faut dire que ce n'est pas que ça n'existait pas avant, mais plutôt que les femmes qui en étaient atteinte ne voyaient aucun mot, aucun diagnostic posé sur ce qu'elles ressentaient



Les choses sont en train de changer, mais le moins qu'on puisse dire, c'est qu'elles ne changent pas vite.



Pour ma part, je ne sais toujours pas si je souffre d'endométriose. D'après ce que j'ai pu lire à droite et à gauche, j'aurais tendance à dire que non et à pencher plutôt pour de l'adénomyose.



Je sais que j'ai un SOPK, mais même ça, les médecins ont du mal à poser des mots dessus.



J'ai tout entendu au sujet du SOPK et de l'endométriose (et je n'ai entendu parler de l'adénomyose que depuis quelques semaines), mais surtout, et de la part de médecins :



- le SOPK et endométriose c'est très à la mode, tout le monde veut l'avoir (ben tiens, avoir mal tout le temps, être perpétuellement épuisée, c'est bien connu, c'est le kif suprême)



- la douleur des règles, c'est juste de l'hystérie féminine (et ma main dans ton pif, c'est de l'hystérie ?)



- Ah ben ça, avoir mal au moment des règles, c'est tout à fait normal, c'est le lot de toutes les femmes, prenez un spasfon et mettez-vous une bouteille d'eau chaude sur le ventre... (merci mamie... sauf que tu es pas ma grand-mère, connasse, tu es médecin !)



Bref... vous l'avez compris, on n'est pas plus avancées.



Quant aux divers témoignages, ils partent tous d'un bon sentiment, mais la plupart du temps ils sont sur le modèle "j'ai vaincu l'endométriose", "grâce aux plantes je vis mieux avec l'endométriose", "Après trois salutations au soleil chaque matin pendant 3 mois je suis tombée enceinte malgré l'endométriose"... bref, des témoignages qui ont cela en commun que tout est bien qui finit bien. Et si comme je le disais plus haut, cela part d'un bon sentiment, en général, non seulement ça n'aide pas, mais ça peut être aussi extrêmement culpabilisant (en mode, si ça fonctionne pour elle, pourquoi ça ne fonctionne pas pour moi, je ne dois pas faire ce qu'il faut).



Et c'est pour ça que j'ai tellement apprécié l'ouvrage de MaY fait des gribouillis.



Elle ne montre pas que ses succès, elle partage avec nous son parcours avec ce qu'il y a de défaite face à la maladie, de fatigue qui empêche de travailler malgré toute la volonté qu'on peut y mettre, les sautes d'humeur, l'infertilité contre laquelle on ne gagne pas toujours.



Mais en plus d'être extrêmement déculpabilisant, et de nous faire nous sentir beaucoup moins seules face à ces symptômes (qu'ils résultent d'ailleurs de l'endométriose ou pas du tout), cet ouvrage est également une mine d'informations, les explications que nous donne l'auteur étant complétées par de petits points écrits par un spécialiste, le docteur Marc Even. Le tout de façon toujours très claire.



Le livre est complété par, au début un sommaire complet, et à la fin un index permettant de retrouver des pages parlant de sujet précis.



Quant aux illustrations de l'auteur, elles apportent un plus humoristique, allégeant ainsi ce sujet difficile sans en affaiblir la portée pédagogique.



J'ai passé un excellent moment en lisant ce petit livre qui saura donner beaucoup d'explications à des symptômes dont on ne peut pas définir l'origine, aidant ainsi au dialogue avec les médecins.



Mais même quand l'on n'est pas touché par cette saleté, il peut être utile de lire cet ouvrage et ainsi de peut-être ne pas contribuer au mal-être des personnes touchée avec des réactions maladroites (ou stupides).



Bien sûr, il y a d'autres moyens de soulager les douleurs de l'endométriose que ceux dont parle l'auteur, mais il ne faut pas oublier qu'elle nous partage sa propre expérience et que, comme elle le dit si bien, il n'y a pas une endométriose, mais des endométrioses, soit presque autant que de personnes atteintes. Et comme nous ne sommes pas égales devant la douleur, il est difficile de répertorier tous les moyens de lutter contre ce fléau au quotidien.

Merci du fond du cœur à cette dessinatrice d’avoir fait cet ouvrage. Je n’ai pas de mots tellement il m’aide à voir les choses beaucoup éclairé. Les gynecos n’était pas très claire et je trouve ça dingue de devoir se renseigné soi même pour vraiment comprendre ce qu’il nous arrive. Je le recommande à 200% !

✔Il était une fois... mon endométriose est un livre que j'ai eu la chance de découvrir grâce à la dernière masse critique Babelio.

Je trouve qu'il est important de parler de ce sujet, mais pour bien en parler, il faut d'abord être bien renseigné ! Pour moi, c'est maintenant chose faite grâce à cet album écrit et illustré par MaY fait des gribouillis.



✔On pourrait considérer ce livre comme étant un guide sous forme d'album. Il fait environ 190 pages, toutes contiennent de beaux dessins, colorés, parfois drôles, parfois tristes, car ils reflètent la réalité de ces femmes qui sont confrontées chaque jour aux douleurs, aux difficultés pour devenir mère, mais aussi aux relations de couple qui peuvent être difficiles. Des tas d'explications nous sont données, par exemple les différentes endométrioses, car il en existe plusieurs formes. Comment la maladie fonctionne, où elle se niche exactement, comment soulager les douleurs, mais aussi les étapes de la vie d'une femme souffrant de cette maladie chronique. MaY se confie sur son expérience personnelle, sur ce qu'elle a vécu lorsqu'elle était adolescente, ses premières règles, ses premières fortes douleurs, l'incompréhension des médecins face à sa situation puis ses difficultés en tant que femme à tomber enceinte, son travail, sa vie de couple...

C'est un album intime qui est très utile pour les autres, celles qui ne savent pas encore de quoi elles souffrent, celles qui cherchent des réponses, des conseils!...

Il est écrit dans la bonne humeur, la bienveillance. C'est un livre qui devrait être mis à la disponibilité des adolescentes, car il est vraiment accessible, hyper intéressant, voire même indispensable.



✔J'ai lu Il était une fois mon endométriose... en quelques heures. Un peu dans le même style que les albums de Mathou, ce livre est d'abord un petit bijou côté illustrations, il est juste sublime. Et puis il y a l'histoire, celle de MaY, celle de toutes les femmes qui vivent avec l'endométriose. Ça touche évidemment...

Un album à lire, à partager !



Je remercie les Éditions Mango et Babelio pour leur confiance !
Lien : http://www.leslecturesdelily..

MaY fait peut-être des gribouillis mais après avoir refermé ce bouquin, je peux vous dire que c'est pour la bonne cause!



Car MaY partage au fil des pages de sa bd le quotidien vraiment pas marrant de la femme qu'elle est, souffrant d'endométriose. Et quand on vient d'apprendre que sa fille en est elle-même atteinte par exemple, hé ben ça fait un bien fou à toute la famille de retrouver un peu (beaucoup...) de son expérience dans un livre à la fois pédagogique et plein d'humour.



De la douleur à l'errance diagnostique (grâce à la sacro-sainte croyance qui veut que la douleur chez les femmes pendant les règles soit normale!), en passant par celles et ceux au collège et au lycée qui pensent que tu abuses, des problèmes d'infertilité aux explications médicales et pédagogiques, tout y est!



Tout?! Peut-être pas. Il manque juste un petit point sur l'électrostimulation et sur la méditation pour moi. Car elles sont efficaces elles aussi dans la prise en charge de la douleur.



Mais malgré ce tout petit manque, un immense MERCI à @mayfaitdesgribouillis pour cet ouvrage. Je vais le prêter et l'offrir autour de moi, conseiller aux bibli et CDI de se le procurer, à n'en point douter!!! 👏👏👏

L’endométriose, j’en ai entendu parler pour la première fois avant de passer sur le billard. Un kyste avait phagocyté mon ovaire droit. Le gauche a pu être sauvé à moitié. La féminité est encore un sujet tabou même si la parole se libère depuis plusieurs années. Et les associations ont plus de visibilité dans les médias grâce à des femmes engagées. On m’a même rapporté que l’endométriose pourrait être répertoriée comme Affection de Longue Durée.

« Il était une fois… mon endométriose » conjugue la réalité de la maladie grâce aux illustrations de MaY et les précisions médicales du docteur Marc Even, gynécologue. Cet ouvrage aborde de façon simple et drolatique l’endométriose. L’auteure aborde les symptômes, l’incompréhension des professionnels du secteur médical, les problèmes liés à cette maladie comme la migration des lésions de l’endomètre. Pour certaines femmes, la stérilité est une conséquence de cette maladie. MaY examine où en est la recherche et les traitements ; et enfin, dans un dernier chapitre, elle affronte cette maladie chronique qui disparaît seulement à la ménopause. Ce qui est synonyme pour la femme de plusieurs décennies de douleurs, de fatigue, de chemins de croix pour certaines.

C’est un ouvrage à offrir à toutes les femmes (jeunes et moins jeunes) mais aussi aux hommes.

Voilà un très chouette livre ! Il se lit très rapidement et nous en apprend plus sur cette maladie qu'est l'endométriose, avec des termes compréhensible et de superbes illustrations. Des explications claires et beaucoup d'humour... Je ne peux que recommander !

J’ai découvert un livre à la fois ludique, clair, et bien construit. Les dessins de MaY fait des gribouillis viennent apporter une touche rassurante à cet ouvrage bien documenté (vous trouverez une bibliographie intéressante en fin d’ouvrage, si vous souhaitez vous renseigner davantage sur ce qu’est l’endométriose). Je n’ai globalement rien à redire sur ce livre, et je trouve d’ailleurs que le sommaire est bien construit ; vous trouverez notamment des explications sur ce qu’est l’endométriose, comment détecter la maladie, les traitements possibles, etc.). Il manque peut-être quelques petites informations (j’aurais bien aimé trouver des informations sur le CBD, par exemple), mais comme il s’agit avant tout d’un livre qui retrace le parcours médical de la dessinatrice, je comprends que tout ne soit pas traité. Quoi qu’il en soit, le principal y est (et vous avez toujours la bibliographie au cas où).



En bref, Il était une fois… mon endométriose est un bon ouvrage pour comprendre ce qu’est l’endométriose.



Merci à Babelio et à l'éditeur pour ce SP.

Un livre que j'ai trouvé très instructif et qui aborde avec légèreté l'endométriose. J'ai appris beaucoup de choses, ainsi que des termes médicaux, expliqués avec simplicité et clarté.

Les illustrations ajoutent quelque chose de frai et retire la lourdeur que peut engendrer le thème. En effet, souffrir d'endométriose semble être très handicapant au quotidien. L'autrice explique son combat et à travers sa "biographie" on ressent sa force, sa détermination et on apprends par la même occasion les symptômes, les "solutions" ainsi que le parcours semé d'embûches de cette dernière.

Une bonne découverte.

Le livre est assez épais mais il ne faut pas en avoir peur : l'ouvrage alterne entre des bulles qui mettent en scène l'auteur, atteinte elle-même d'endométriose, et les explications d'un spécialiste. Il se lit d'une traite grâce à l'humour distillé ça et là.

J'ai notamment appris qu'il n'existe pas de médicaments actuellement. Seuls les contraceptifs ont un effet sur les symptômes de la maladie.

Livre lu d'une traite ! Une belle lecture pour celles et ceux qui souhaitent en apprendre plus sur l'endométriose, cette maladie chronique peu connue du grand public et qui pourtant en touche plus d'une ... Allier savoir et humour, quelle belle idée ...

Ce que j’ai aimé avant tout, c’est d’en apprendre plus sur les femmes et leurs conditions. C’était très intéressant de lire une autre expérience totalement différente de la mienne. Les apports du Dr. Even et les illustrations rendent le tout très pédagogiques mais sans jamais être chiant ou même ennuyant. Au contraire, c’était trop intéressant, clair, précis, complet et instructif. Dans mon cas, ça fait maintenant presque un an que j’ai été diagnostiquée donc j’ai eu le temps de faire mes lectures sur cette pathologie mais c’est tellement bien expliqué ici, ça pourrait devenir un livre référence de l’endométriose pour le grand public tellement c’était cool de le lire – et rapide aussi, en un peu plus d’une heure, c’est bouclé et on apprend tout ce qu’il faut savoir à ce sujet.



Ce qui m’a beaucoup intéressé, même touché tout du long, c’est le combat du couple pour avoir un enfant. C’est une conséquence de la maladie que je ne connais pas du tout, que je n’ai pas vécu (et que je ne veux jamais vivre, espérons). Insémination, FIV, PMA, NaPro Technologie, ce sont des grands mots pour moi. C’était super intéressant de découvrir le parcours du combattant pour avoir un enfant. Comment expliquer toutes ces errances médicales si ce n’est l’incompétence des médecins rencontrés dans son périple ? Ça me semble dingue. Ils sont sous-qualifiés dans leur travail ou quoi ? Je ne peux pas m’empêcher de comparer avec ma propre expérience. Je n’ai jamais erré dans mon parcours. J’ai quasiment toujours su que j’avais de l’endométriose, au moins depuis presque dix ans. Je me souviens d’une fois, en 2016, où j’en parlais avec une amie qui connaissait aussi cette maladie. L’endométriose était déjà un sujet qui commençait à faire beaucoup parler. Puis, que ce soit à la mode ou pas à la mode, les spécialistes sont quand même censés connaître un peu plus leur métier que ce qu’il donne à voir dans le livre.

J’ai mis treize ans à avoir officiellement mon diagnostic mais je l’explique plus par un déni de ma part et le fait que je n’allais pas chez le médecin, tout simplement. Or, quand j’ai décidé qu’il fallait mettre un terme à tout ça, j’ai pris rendez-vous pour en parler, mon médecin m’a prescrit une IRM et au bout de quelques semaines, j’étais fixée. Est-ce que c’était un coup de chance ? Est-ce que c’est parce que j’ai fait mes démarches à une époque où l’endométriose est une maladie plus éclairée qu’il y a une dizaine d’année ?



La suite sur mon blog 🌈
Lien : http://difunkychronicles.com..

Excellent livre sur la maladie. J'ai découvert plein de choses ! Les descriptions et illustrations sont très parlantes et permettent une bonne compréhension accessible à tous !

Les illustrations sont également de grande qualité pour aider le lecteur.

MaY confirme encore son talent par ce livre !

Je remercie Babelio et les éditions Kiwi pour l'envoi de ce livre !

Ayant moi-même cette pathologie, mais n'ayant jamais trouvé le courage de lire quoi que ce soit à ce propos, j'étais ravie de trouver un livre traitant de ce thème lors de la masse critique.

Au final, cette lecture s'est révélée très instructive, très intéressante. J'aurais aimé l'avoir sous la main le jour de mon diagnostic pour aider à mieux vivre cette période de transition.

Ce livre nous aide à voir l'endométriose sous un autre angle, mais nous aide aussi à faire passer notre personne avant la maladie.

En revanche, n'étant atteint que d'une forme assez légère, j'avoue que certaines pages m'ont un peu fait paniquer. Il y a certains symptômes que je n'ai pas, certains désagréments que je n'ai pas et me dire que si la maladie évolue, alors je "finirais comme ça"... ce n'est pas très encourageant ! C'est d'ailleurs pour cette raison que je n'ai pas souhaité découvrir des livres traitant de l'endométriose auparavant. Les propos y sont souvent trop graves ou trop alarmistes car les auteures ont des formes bien plus sévères de la maladie et cela m'effraie vraiment. Néanmoins, je reste ravie d'avoir découvert ce livre qui m'a fait découvrir certaines choses et qui m'a permis de voir mon cas sous un autre (meilleur?) angle.
Lien : https://alltimereading.wordp..

Un livre très intéressant pour découvrir et en apprendre d’avantage sur l’endométriose, ses symptômes, ses conséquences sur la vie de tous les jours ainsi que les traitements possibles à l’heure actuelle. Les illustrations sont très chouettes et claires. J’aurais souhaité un petit peu plus de tips par exemple concernant la nutrition qui a été abordée en quelques lignes.

Tellement d’anecdotes très vrai que tant de femmes atteintes endométriose comme moi peuvent vivre au quotidien, j’adore le côté humour et moi-même j’en fais usage au quotidien sinon moralement ce serait compliqué.

Et nous devenons évidemment, à force, quasiment des expertes de notre pathologie (;

C'est en parcourant le net et après avoir lu le livre de May fait des gribouillis (qui illustre d'ailleurs cette couverture) que j'ai découvert le livre de Fanny Robin. En effet je ne connaissais pas du tout sa page @chere.endometriose sur Instagram.



Dans ce petit bouquin de moins de 200 pages, Fanny Robin témoigne de sa cohabitation avec la maladie, de ce que signifie vivre avec une endométriose. Et croyez-moi, ça n'a vraiment rien de marrant!



Fanny décrit ses symptômes, son parcours médical, l'infertilité, les violences subies (violences gynécologiques, grossophobie, bêtise de certains soignants ou de secrétaires à la psychologie au ras des pâquerettes...) mais pas que! Car Fanny souhaite plus que tout ne pas être réduite à cette pathologie. Alors elle essaye également d'en tirer du positif.



Et c'est la rencontre avec elle-même qu'elle explique, la découverte de ce qui lui est essentiel, comme le soutien sans faille de Manuel, son amoureux. Une nouvelle vision des petits bonheurs du quotidien!



En coloc avec l'endométriose est un livre très personnel au final. Mais qui permet d'engranger plein de petites infos, qui donne des pistes, qui témoigne de la nécessité pour le monde médical de se donner enfin les moyens de lutter plus efficacement au côté de toutes ces femmes et de leurs proches. Car non, l'endométriose ne devrait pas être une fatalité! Elle devrait bénéficier de programmes de recherche dignes de ce nom afin que des traitements efficaces soient un jour disponibles. Merci à Fanny Robin de rappeler cette nécessité absolue!

Vraiment désolée pour ton problème d'infertilité. En ce qui concerne ta question, la clinique Feskov (https://mere-porteuse-centre.fr) a un bureau à Bruxelles. Une mère porteuse après 6 mois de grossesse sera observée en Belgique et donnera naissance en Belgique également.